Prof. Dr. Sinan ÇAĞLAYAN 1966 yılında Ankara’da doğdu. İlkokul, ortaokul ve liseyi Ankara ve Antalya’da bitirdikten sonra 1989 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesinden mezun olmuştur. İç Hastalıkları uzmanlığını 1999 yılında tamamlamıştır. 2000-2002 yılları arasında Amerika Birleşik Devletleri’nde University of California Los Angeles, David Geffen School of Medicine’da Neuropsychiatric Institute’de klinik araştırma asistanlığı yaptı. 2006 yılında Endokrinoloji ve Metabolizma hastalıkları uzmanlığını, 2012 yılında Doçentlik ünvanını almıştır. Ulusal ve uluslararası 30’un üstünde bilimsel makalesi yayınlamıştır. Ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılarda sunulmuş 80’in üzerinde bildirileri, yazılmış kitap bölümleri vardır. Ulusal kongrelerde sunulan çalışmalarda ödülleri olup, halen kendi özel muayenehanesinde hastalarına hizmet vermektedir.

DENEYİMLER :

2013-2015: İstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakülyesi, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı.

2012-2013: Kadıköy Şifa Hastanesi ve İstanbul Cerrahi Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniği (Yarı-zamanlı)

2003-2012: GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi, Endokrinoloji ve Matabolizma Hastalıkları Servisi

2006-2007: Acıbadem HAstanesi, Bağdat Caddesi Tıp Merkezi, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Polikliniği (yarı-zamanlı)

2009-2012: Central Hospital/Özel Göztepe Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Polikliniği

EĞİTİM :

1983-1989  : Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

1995-1999  : GATA ve Gülhane Askeri Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

2000-2002  : UCLA, David Geffen School of Medicine, NPI, Clinical Fellow

2003-2006  : GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Servisi

PROJELERDE YAPTIĞI GÖREVLER:

  1. Glukokortikoid Reseptör Gen Polimorfizmi ve Metabolik Sendrom Arasındaki İlişkinin Araştırılması, TÜBİTAK Kariyer Programı Projesi, 104S272 (SBAG-K-60), Proje Yöneticisi, 2004.
  2. Hipotalamus-Hipofiz-Gonad Ekseninin Fonksiyonel Bozukluklarında Genetik Nedenlerin Araştırılması, TÜBİTAK Kariyer Programı Projesi, 104S289 (SBAG-K-77), Yardımcı Araştırıcı, 2004.
  3. Asit Fosfataz (ACP1) Gen Polimorfizmi ile Metabolik Sendrom Arasındaki İlişkinin Araştırılması, Türkiye Diyabet Vakfı Diabetes Mellitus Bilimsel Proje Destek Programı, Proje Yöneticisi, 2005.
  4. Gestasyonel Diyabetes Mellitus’ta Glukokinaz (GCK) Gen Mutasyonunun (Mody 2) Taranması, Türkiye Diyabet Vakfı Diabetes Mellitus Bilimsel Proje Destek Programı, Yardımcı Araştırıcı, 2008.

ÖDÜLLER:

  1. Türkiye Diyabet Vakfı, Diabetes Mellitus Bilimsel Proje Destek Programı, birincilik ödülü, 2005.
  2. 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, üçüncülük ödülü, poster bildirisi, 2006.
  3. 30. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, birincilik ödülü, poster bildirisi, 2007.
  4. Türkiye Diyabet Vakfı, Diabetes Mellitus Bilimsel Proje Destek Programı, birincilik ödülü, 2008
  5. 48. Ulusal Diyabet Kongresi, En İyi Sözlü Bildiri Birincilik Ödülü, 2012

ÜYELİKLER: 

  1. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Derneği, 2003-
  2. İstanbul Üniversitesi Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü-Metabolizma ve Diabet Araştırma ve Uygulama Birimi (MEDAB) Bilim Kurulu Üyeliği, 2006-
  3. European Association for the Study of Diabetes (EASD), 2009-

BİLİMSEL YAYINLAR: 

  1. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

A1. Ozata M., C. Tayfun, K. Kurtaran, I. Yetkin, Z. Beyhan, A. Corakcı, S. Caglayan, A. Alemdaroglu, M. A. Gundogan A, “Magnetic Resonance Imaging of Posterior Pituitary for Evaluation of The Neurohypophysial Diabetes Insipitus”, Eur. Radiol., (7), 1098-1102, (1997).

A2. Ozata M., G. Ozisik, S. Caglayan, Z. Yesilova, N. Bingol, M. Saglam, M. Turan, Z. Beyhan, “Effects of Gonadotropin and Testosterone Treatments on Plasma Leptin Levels in Male Patients with Idıopathic Hypogonadotropic Hypogonadism and Klinefelter’s Syndrome”, Horm. Metab. Res., (30), 266-271, (1998).

A3. Bulucu F., S. Erikci, A. Vural, S. Caglayan, Letter to Editor, “Polysthemia Vera Concurrent with Chronic Renal Failure”, Nephron, (80), 486-7, (1998).

A4. Ozata M., Z. Odabasi, S. Caglayan, Z. Beyhan, O. Vural, I. C. Ozdemir, “Event-related Brain Potentials in Male Hypogonadism”, J Endocrinol Invest., (22), 508-513, (1999).

A5. Caglayan S., M. Ozata, G. Ozisik, M. Turan, E. Bolu, C. Oktenli, N. Arslan, K. Erbil, D. Gul, I. C. Ozdemir, “Plasma Melatonin Concentration Before and During Testosterone Replacement in Klinefelter’s Syndrome: Relation with Hepatic Indolamine Metabolism and Sympathoadrenal Activity”, J. Clin. Endocrinol. Metab., February 1, 86(2), 738-743, (2001).

A6. Ozisik G., H. Mergen, M. Ozata, C. Uyanik, S. Caglayan, M. Turan, E. Bolu, S. Ilgin, R. Oner, I. C. Ozdemir, C. Oner, “Vitamin D-receptor Gene Polymorphism and Vertebral Bone Density in Men with Idiopathic Hypogonadotophic Hypogonadism”, Med. Sci. Monit., 7(2), 233-7, (2001).

A7. Mantzoros C. S., M. Ozata, A. B. Negrao, M. Ziotopoulou, S. Caglayan,  M. Suchard, R. J. Cogswell, P. Negro, R. M. Elashoff, V. Liberty, M-L. Wong, J. D. Veldhuis, I. C. Ozdemir, P. W. Gold, J. S. Flier, J. Licinio, “Synchronicity of frequently sampled TSH and leptin concentrations in healthy adults and leptin deficient subjects: evidence for possible partial TSH regulation by leptin in humans”, J. Clin. Endocrinol. Metab., July, 86(7), 3284-91, (2001).

A8. Licinio, J., S. Caglayan, M. Ozata, B. O. Yildiz, P. B. de Miranda, F. O’Kirwan, R. Whitby, L. Liang, P. Cohen, S. Bhasin, R. M. Krauss, J. D. Veldhuis, A. J. Wagner, A. DePaoli, S. M. McCann, M-L. Wong, “Phenotypic effects of leptin replacement on morbid obesity, diabetes mellitus, hypogonadism, and behavior in leptin-deficient adults”, PNAS, March 30, 101(13), 4531-36, (2004).

A9. Matochik, J.A., E. D. London, B. O. Yildiz, M. Ozata, S. Caglayan, A. M. DePaoli, M-L. Wong, J. Licinio, “Effect of leptin replacement on brain structure in genetically leptin-deficient adults”, J. Clin. Endocrinol. Metab., May, 90(5), 2851-4, (2005).

A10. Williamson, D. A., E. Ravussin, M-L. Wong, A. Wagner, A. DiPaoli, S. Caglayan, M. Ozata, C. Martin, H. Walden, C. Arnett, J. Licinio. “Microanalysis of eating behavior of three leptin deficient adults treated with leptin therapy”, Appetite, 45, 75–80, (2005).

A11. Caglayan, S., M. Ozata, “Congenital Leptin Deficiency”, Obesity and Metabolism, 4(1), 42-58, (2008).

A12. Erikci, A.A., B. Karagoz, A. Ozturk, S. Caglayan, G. Ozisik, I. Kaygusuz, M. Ozata, “The effect of subclinical hypothyroidism on platelet parameters”, Hematology, 14(2), 115-117, (2009).

A13. Caglayan, S., M. Urhan, O. Sildiroğlu, Y. Kurt, M. E. Onde, Y. Narin, “Management of thyroid cancer associated with elevated serum thyroglobulin and negative radioiodine scanning”, Turk. J. Med. Sci., 39(5), 693-699, (2009).

A14. Aral C., M. Akkiprik, H. Kaya, Ç. Ataizi-Çelikel, S. Çağlayan, G. Özisik, H. Baloğlu, A. Özer, “Mitochondrial DNA common deletion is not associated with thyroid, breast and colorectal tumors in Turkish patients”, Genet Mol Biol., 33(1),1-4, (2010).

A15. Galgani J. E., F. L. Greenway, S. Caglayan, Ma-Li Wong, J. Licinio, E. Ravussin, “Leptin Replacement Prevents Weight Loss-Induced Metabolic Adaptation in Congenital Leptin-Deficient Patient”, J. Clin. Endocrinol. Metab., February, 95, 851-855, (2010).

A16. Akkiprik, M., F. Özdemir, S. Çağlayan, C. Aral, G. Özışık, Z. Atabey, M. Özata, A. Özer, “Association of ACP1 genotypes and clinical parameters in patients with metabolic syndrome”, Turk J Med Sci., 41(1), 1-9, (2011).

A17. Aral, C., M. Akkiprik, S. Caglayan, Z. Atabey, G. Ozisik, N. Bekiroglu, A. Ozer, “Investigation of relationship of the mitochondrial DNA 16189 T>C polymorphism with metabolic syndrome and its associated clinical parameters in Turkish patients”, Hormones, 10(4), 298-303, (2011).

  1. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler 

B1. Bulucu, F., K. Caglar, S. Caglayan, Z. Yesilova, H. Yaman, A. Vural, M. Yenicesu, F. Kocabalkan, M. K. Erbil, “Plasma Total Homocysteine Levels in Renal Transplant Patients”, 36th Congress of European Dialysis and Transplant Association, Madrid, 1999. [Poster Sunumu]

B2. Bulucu, F., K. Caglar, S. Caglayan, N. Bingol, A. Vural, M. Yenicesu, F. Kocabalkan, “Serum Leptin Levels in Renal Transplant Patients”, 36th Congress of European Dialysis and Transplant Association, Madrid, 1999. [Poster Sunumu]

B3. Bulucu, F., K. Caglar, S. Caglayan, Z. Yesilova, H. Yaman, A. Vural, M. Yenicesu, F. Kocabalkan, M. K. Erbil, “Plasma Total Homocysteine Levels in Renal Transplant Patients”, 36th Congress of European Dialysis and Transplant Association, Madrid, 1999. Poster Sunumu]

B4. Ozisik, G., F. Vasseur, C. Samson, S. Caglayan, M. Ozata, M. Bayraktar, A. Gurlek, C. Ozdemir, P. Froguel, “Mutational Survey of HNF1alpha in Patients of Turkish Origin: Identification of a Novel Missense Mutation (S535R), and Presymptomatic Diagnosis of MODY3 Cosegregating with R271W in Another Family”, The Endocrine Society’s 84th Annual Meeting, 588-589, P3-417, The Endocrine Society Press, Bethesta, San Francisco, 2002. [Poster Sunumu]  

B5. Licinio, J., M. Ozata, S. Caglayan, A. B. Negrao, C. S. Mantzoros, J. D. Veldhuis, J. S. Flier, P. W. Gold, “Loss of GH-Leptin Synchronicity in Genetically-Based Leptin Deficiency”, The Endocrine Society’s 84th Annual Meeting, 589-590, P3-420 The Endocrine Society Press, San Francisco, Bethesta, 2002. [Poster Sunumu]

B6. Caglayan, S., M. Ozata, E. Bolu, I. C. Ozdemir, J. Licinio, “Bone Mineral Density in States of Congenital Leptin Deficiency”, The Endocrine Society’s 84th Annual Meeting,  589-590, P3-421 The Endocrine Society Press, San Francisco, Bethesta, 2002. [Poster Sunumu]

B7. Caglayan, S., M. Ozata, A. J. Wagner, A. DePaoli, I. Alvarado, E. Q. Mallari, I. C. Ozdemir, M-L. Wong, J. Licinio, “Effects of Human Leptin Replacement Treatment in Leptin-Deficient Adults”, The Endocrine Society’s 84th Annual Meeting, 589-590, P3-422 The Endocrine Society Press, Bethesta, San Francisco, 2002. [Poster Sunumu]

B8. Ravussin, E., S. Caglayan, D. Williamson, L. De Jonge, J. M. Thaw, H. Walden, M-L. Wong, A. Tataranni, A. Wagner, A. DePaoli, F. Greenway, M. Ozata, J. Licinio, “Effects of Human Leptin Replacement on Food Intake and Energy Metabolism in 3 Leptin Deficient Adults”, Int. J. Obes., 26 Suppl. 1, S136, 2002. [Abstract]

B9. Licinio, J., B. Yildiz, S. Caglayan, A. DePaoli, M. Ozata, M-L. Wong, “Effects of Leptin Replacement Therapy in Humans”, Neuroendocrine Workshop: Neuroendocrinology of Energy Balance. Sponsored by the American Neuroendocrine Society, New Orleans, 2004. [Sözel Sunum]

B10. Licinio, J., S. Caglayan, M. Ozata, B. Yildiz, P. de Miranda, F. O’Kirwan, S. Bhasin, R. M. Kraus, J. Veldhuis, A. Wagner, A. dePaoli, M-L. Wong, “An Experimental Therapeutic Approach to Genetically-Based Obesity: Leptin Replacement Therapy Resolves Morbid Obesity, Hypogonadism and Diabetes Mellitus in Leptin-Deficient Adults”, Clinical Pharmacology & Therapeutics, February, 75(2), P11, PI-31, 2004. [Abstract]

B11. Silan, B., A. Yonem, M. Urhan, S. Caglayan, Y. Narin, M. E. Onde, M. Ozata, “Serum Insulin-Like Growth Factor-1 in Patients with Non-Toxic Nodular Goitre”, 30th Annual Meeting of the European Thyroid Association, Abstracts, 73, P82, İstanbul, 2004. [Poster Sunumu]

B12. Erikçi, A. A., O. Sayan, O. Turken, S. Caglayan, A. Ozturk, Y. Narin, “Does Leptin Play a Role in Idıopathic Thrombocytopenic Purpura?”, 30th World Congress ot the International Society of Hematology, Turkish Journal of Haematology Vol. 22, Supplement, 253, Poster 511, İstanbul, 2005. [Poster Sunumu]

B13. Aral, C., S. Caglayan, S.Massoumilary, O. Sonmez, H. Baloglu, G. Ozisik, M. Akkiprik, M. Ozata, A. Ozer, “Association of P53 Codon 72 Polymorphism with Thyroid Cancer in Turkish Patients”, 7th Balkan Meeting on Human Genetics, Abstracts, Balkan Journal of Medical Genetics, Vol. 9, Suppl. 3&4, 70, PP51, Scopje, 2006. [Poster Sunumu]

B14. Ozisik, G., D. Kryszak, S. Caglayan, M. Ozata, A. Fasano, “Serum Zonulin in Hashimoto’s Disease: Is Autoimmune Thyroid Destruction Related to Increased Intestinal Permeability?”, Merck European Thyroid Symposium, Noordwijk, 2006, Short Communications-3, 167-168, Georg Thieme Verlag KG, Stuttgard, 2007. [Sözlü Sunum]

B15. Caglayan, S., G. Ozisik, M. Unal, O. Ozcan, M. Ozata, “Exophtalmos and its Relation to Adipocytokines in Obese Men”, 9th European Congress of Endocrinology, Endocrine Abstracts, Vol. 14, P264, BioScientifica, Bristol, Budapest, 2007. [Poster Sunumu]

B16. Ozisik, G., S. Caglayan, M. Gultepe, M. Ozata, “Elevated Plasma FABP4 (aP2) Levels in Hypothyroidism: Potential Implication for Accelerated Atherosclerosis”, 9th European Congress of Endocrinology, Endocrine Abstracts, Vol. 14, P290, BioScientifica, Bristol, Budapest, 2007. [Poster Sunumu]

B17. Caglayan, S., C. Aral, S. Massaumilary, G. Ozisik, H. Baloglu, M. Akkiprik, A. Ozer, M. Ozata, “Association of p53 Codon Polymorphism with Thyroid Cancer”, 9th European Congress of Endocrinology, Endocrine Abstracts, Vol. 14, P379, BioScientifica, Bristol, Budapest, 2007. [Poster Sunumu]

B18. Kaya, Z., M. Akkiprik, C. Aral, S. Caglayan, G. Ozisik, M. Ozata, A. Ozer, “Association of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms with Metabolic Syndrome”, 3rd ESF Functional Genomics Conference, 103, P113, Innsbruck, 2008. [Poster Sunumu]

B19. Akkiprik, M., F. Ozdemir, S. Caglayan, C. Aral, G. Ozisik, Z. Kaya, M. Ozata, A. Ozer, “Importance of ACP1 Genotypic Variants in Metabolic Syndrome”, 8th Balkan Meeting on Human Genetics, Abstracts, Vol. 53, Suppl. 2, 57-8, 185 MBB, Cavtat-Dubrovnik, 2009. [Poster Sunumu]

B20. Cagiltay E., L. Ozsari, M. Alis, S. Caglayan, G. Ozisik, A. Yonem, M.E. Onde, “Thyroid Hemiagenesis with Chronic Autoimmune Thyroiditis: A Case Report”, 10th Congress of the European Federation of Internel Medicine, Abstracts, Eurpoean Journal of Internal Medicine, 2011, Volume 22, Supplement 1, S14-S15. [Poster Sunumu]

B21. Cagiltay, E., L. Ozsari, M. Alis, S. Caglayan, A. Yonem, M. E. Onde, “A Rare Cause of Diabetes Insipidus: Famlial Neurohypophysial Diabetes Insipidus (FNDI)” 15th Congress of the NeuroEndocrine Association, Vienna, Austria, 2012. [Poster Sunumu]

  1. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler :

YOK

  1. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

D1. Önde, M. E., Ö. Azal., S. Çağlayan, M. A. Gündoğan, “Atipik Aarskog Sendromu Olgusu”, GATA Bülteni,(38), 529-533, (1996).

D2. Aral, C., S. Çağlayan, G. Özışık, Ş. Massoumilary, Ö. Sönmez, M. Akkiprik, H. Baloğlu, M. Özata, A. Özer, “The Association of P53 Codon 72 Polymorphism with Thyroid Cancer in Turkish Patients”, Marmara Medical Journal, 20(1), 1-5, (2007).

D3. Özsarı, L., M. Alış, G. Özışık, S. Çağlayan, M. Emin Önde, “Endoskopik ultrasonografi ile saptanan bir insülinoma olgusu”, Gülhane Tıp Dergisi 53:281-283, (2011).

D4. Sinan Çağlayan, “Diyabetik Dislipidemi” Türkiye Klinikleri/Endocrine Special Topics, 5 (1):38-46 (2012).

  1. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

E1. Özata, M., S. Çağlayan, İ. Yetkin, C. Tayfun, A. Yönem, K. Kurtaran, S. Toprak, Ö. Azal, Z. Beyhan, A. Çorakçı, M.A. Gündoğan, “İdiyopatik santral Diabetes İnsipidus ve Familiyal Otozomal Dominant Nörohipofizyal Diabetes İnsipidusda Nörohipofizyal Fonksiyonların MRI ile Değerlendirilmesi”, Uluslararası Katılımlı 19. Ulusal Endokrinoloji-Diyabetoloji ve Endokrin Cerrahisi Kongresi, 01-2, İstanbul, 1996. [Poster Sunumu]

E2. Özata, M., S. Çağlayan, G. Özışık, Z. Yeşilova, N. Bingöl, A. Çorakçı, Z. Beyhan, M. A.  Gündoğan, “Erkek Hipogonadizminde Plazma Leptin Düzeyleri”, 20. Ulusal Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 209, G-2, İzmir, 1997. [Poster Sunumu]

E3. Özata, M., Z. Odabaşı, Z. Beyhan, S. Çağlayan, G. Özışık, A. Yönem, M. Kutlu, A. Çorakçı, İ. Ç. Özdemir, “Erkek Hipogonadizminde Kognitif Fonksiyonlar”, 21. Ulusal Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 236, P-114, İstanbul, 1998. [Poster Sunumu]

E4. Yeşilova, Z., M. Özata, Ç. Öktenli, Z. Polat, S. Çağlayan, A. Yönem, İ. Ç. Özdemir, “Klinefelter Sendromlu Hastalarda İnsülin Rezistansı”, 21. Ulusal Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 120, S-51, İstanbul, 1998. [Sözel Sunum]

E5. Vural, A., Z. Yeşilova, F. Bulucu, H. Yaman, K. Çağlar, S. Çağlayan, M. Yenicesu, F. Kocabalkan, M. K. Erbil, “Diyalize Başlanmamış Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda Plazma Total Homosistein Düzeyleri”, 1. Ulusal Hipertansiyon & Böbrek Hastalıkları Kongresi, 63, P-4, Antalya, 1999. [Poster Sunumu]

E6. Çağlar, K., F. Bulucu, S. Çağlayan, N. Bingöl, A. Vural, M. Yenicesu, Y. Oğuz, F. Kocabalkan, “Diyalize Başlanmamış Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda Serum Leptin Düzeyleri”, 1. Ulusal Hipertansiyon & Böbrek Hastalıkları Kongresi, Antalya, 64, P-5, 1999. [Poster Sunumu]

E7. Bulucu, F., K. Çağlar, Z. Yeşilova, S. Çağlayan, H. Yaman, A. Vural, M. Yenicesu, F. Kocabalkan, M. K. Erbil, “Renal Transplantlı Hastalarda Serum Leptin Düzeyleri” 1. Ulusal Hipertansiyon & Böbrek Hastalıkları Kongresi, 65, P-6, Antalya, 1999. [Poster Sunumu]

E8. Bulucu, F., K. Çağlar, S. Çağlayan, N. Bingöl, A. Vural, M. Yenicesu, Y. Oğuz, F. Kocabalkan, “Renal Transplantlı Hastalarda Plazma Total Homosistein Düzeyleri”, 1. Ulusal Hipertansiyon & Böbrek Hastalıkları Kongresi, 56, S-17, Antalya, 1999. [Sözel Sunum]

E9. Özata, M., S. Çağlayan, İ. Ç. Özdemir, J. Licinio, “ Leptin Gen Mutasyonu Olan Hastalarda Multipl Endokrin Defektler, Azalmış Sempatik Tonus ve İmmün Sistem Disfonksiyonu: Leptin etkisinde Yeni Hedefler ve Leptin Yetersizliği ile Ortaya Çıkan Defektlerin Spontan Düzelmesi”, 22. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Turk J. E. M., 3(2), Suppl. 1, 66, S-17, Antalya, 1999. [Sözel Sunum]

E10. Licinio, J., M. Ozata, S. Çağlayan, A. B. Negrao, C. Mantzoros, J. İ. Ç. Özdemir, J. S. Flier, P. R. Gold, “ Leptin ve Growth Hormon Kinetiği”, 22. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Turk J. E. M., 3(2), Suppl. 1, 69, S-23, Antalya, 1999. [Sözel Sunum]

E11. Özışık, G., S. Çağlayan, A. Yönem, M. E. Önde, M. Özata, “Hipofizer Cerrahiden Üç Yıl Sonra Hiponatremi ile Kendini Gösteren Hipopitüitarizm”, 27. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Turk J. E. M., Vol. 8, Suppl. 2, 34, P-5, İstanbul, 2004. [Poster Sunumu]

E12. Çağlayan S., C. Aral, Ş. Massoumilary, G. Özışık, H. Baloğlu, M. Akkiprik, A. Özer, M. Özata, “Tiroid Kanserlerinde P53 Kodon 72 Polimorfizmi”, 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 91, P-56, Antalya, 2006. [Poster Sunumu]

E13. Çağlayan, S., G. Özışık, M. Ünal, Ö. Özcan, M. Özata, “Erkek Obezitesinde Ekzoftalmi ve Bunun Plazma Adipokin Düzeyleriyle İlişkisi”, 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 100-101, P-77, Antalya, 2006. [Poster Sunumu]

E14. Özışık, G., S. Çağlayan, D. Kryszak, M. Özata, A. Fasano, “Hashimoto Tiroiditinde Serum Zonulin Düzeyleri: Otoimmün Tiroid Harabiyeti İntestinal Permeabilite Artışına Bağlı Olabilir mi?”, 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 111, P-104, Antalya, 2006. [Poster Sunumu]

E15. Özışık, G., S. Çağlayan, M. Gültepe, M. Özata, “Hipotiroidi ve Hipertiroidide Serum FABP4 Düzeyleri”, 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 127, P-143, Antalya, 2006. [Poster Sunumu]

E16. Özışık, G., S. Ebrinç, S. Çağlayan, M. Özata, “İdiyopatik Postprandiyal Reaktif Hipoglisemili Erişkinlerde Psikolojik Belirti ve Kognitif Bozukluk Sıklığı”, 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 143, P-189, Antalya, 2006. [Poster Sunumu]

E17. Özışık, G., Ö. Özcan, S. Çağlayan, M. Gültepe, M. Özata, “Hipertiroidili Erişkinlerde İdrar İyodu Düzeyleri”, 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 143-144, P-191, Antalya, 2006. [Poster Sunumu]

E18. Çağlayan, S., G. Özışık, A. Yönem, M. Ünal, Ö. Özcan, M. Özata. “Erkek Obezitesinde Ekzoftalmi ve Bunun Plazma Adipokin Düzeyleriyle İlişkisi”, 4. Ulusal Obezite Kongresi, Antalya, 2006, [Sözlü Bildiri-S35].

E19. Özışık, G., C. Aral, S. Çağlayan, M. Akkiprik, A. Özer, M. Özata, “İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm ile Birlikte Görülen Gonadotropin Releasing Hormone-1 (GNRH1) Mutasyonları”, 30. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 64, SK-2, Antalya, 2007. [Sözlü Bildiri]

E20. Özışık, G., S. Çağlayan, Ö. Özcan, O. M. İpçioğlu, M. Gültepe, M. Özata, “Hipotiroidili Hastalarda Artmış Brain-Derived Neurotropic Factor (BDNF) Düzeyleri”, 30. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 105, P-064, Antalya, 2007. [Poster Sunumu]

E21. Çağlayan S., Ö. F. Karabudak, G. Özışık, A. Hahoğlu, Ö. Özcan, H. Baloğlu, M. Gültepe, M. Özata, “Subklinik Hipotiroidili Hastalarda Görülen Duyusal Nöropatinin Değerlendirilmesinde Epidermal Sinir Lifi Yoğunluğu ve Plazma Koenzim-Q10 Ölçümünün Rolü”, 30. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 111, P-076, Antalya, 2007 [Poster Sunumu]

E22. Kaya Z., M. Akkiprik, C. Aral, S. Çağlayan, Özışık G, M. Özata, A. Özer, “Metabolik Sendrom ve Glukokortikoid Reseptör Geni BclI ve TthIII Polimorfizmleri Arasındaki İlişki”, 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 98, S-20, Antalya, 2007. [Sözlü Bildiri]

E23. Özdemir, F., C. Aral, M. Akkiprik, S. Çağlayan, G. Özışık, M. Özata, A. Özer, “Türk Toplumunda Metabolik Sendrom ve ACP1 Polimorfizmi Arasındaki İlişki”, 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 113, S-35, Antalya, 2007. [Sözlü Bildiri]

E24. Aral, C., S. Şahin, S. Çağlayan, G. Özışık, M. Özata, A. Özer. “Türk Toplumunda Mitokondriyal DNA 16189T®C Polimorfizminin Metabolik Sendrom ile İlişkisinin Araştırılması”, 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 184, P-64, Antalya, 2007. [Poster Sunumu]

E25. Alış, M., L. Özsarı, G. Özışık, S. Çağlayan, M.E. Önde. “Endoskopik Ultrasonografi ile Saptanan bir İnsülinoma Olgusu”, 46. Ulusal Diyabet Kongresi, 140, PS-50, Antalya, 2010. [Poster Sunumu]

E26. Özsarı, L., M. Alış, A.K. Topuz, C. Atabey, S. Çağlayan, G. Özışık, M.E. Önde, “Pitüiter Tümör Apopleksili Olgu”, 32. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 126, P-091, Antalya, 2010 [Poster Sunumu]

E27. Özsarı, L., M. Alış, H. Soydan, S. Çağlayan, F. Ateş, G. Özışık, M.E. Önde, “Hipoglisemi ile Başvuran Testiküler ve İntraabdominal Rest Tümörlü Bir Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgusu”, 32. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 151, P-145, Antalya, 2010 [Poster Sunumu]

E28. Alış, M., L. Özsarı, G. Özışık, S. Çağlayan, M.E. Önde. “Tip1 DM, İdiyopatik Trombositopenik Purpura, Santral Diabetes İnsipiduslu Olgu: Yeni bir Otoimmün Poliglandüler Sendrom”, 46. Ulusal Diyabet Kongresi, 142, PS-51, Antalya, 2010. [Poster Sunumu]

E29. Çağıltay E, L. Özsarı, M. Alış, S. Çağlayan, G. Özışık, A. Yonem, M.E. Önde, M. Velioğlu, “Sunitib Kullanımı Sonrası Gelişen Hipotiroidi Vakası”, 33. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 158, PS-104, Antalya, 2011 [Poster Sunumu]

E30. Kaya Atabey, Z., M. Akkiprik, G., Özışık, S. Çağlayan, A. Özer. “Gestasyonel Diyabetes Mellitus’ta Glukokinaz (GCK) Gen Mutasyonu Taraması”, XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, 2011. [Sözlü Bildiri]

E31. Alış, M., L. Özsarı, E. Çağıltay, G. Özışık, S. Çağlayan, A. Yönem, M. E. Önde, “ACTH-Bağımsız Makronodüler Adrenal Hiperplaziye Bağlı Cushing Sendromuna Eşlik Eden Primer Aldosteronizmli Olgu”, 34. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 239, P 006, Antalya, 2012. [Poster Sunumu]

E32. Alış, M., L. Özsarı, E. Çağıltay, G. Özışık, S. Çağlayan, A. Yönem, M. E. Önde, “Posterior Hipofizde Kitle İle Prezente Olan Bir Santral Diyabetes İnsipidus Olgusu”, 34. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 283, P 063, Antalya, 2012. [Poster Sunumu]

E33. Alış, M., L. Özsarı, E. Çağıltay, A. Yönem, S. Çağlayan, M. E. Önde, “Tip 2 Diyabetik Retinopatili Hastalarda Serum Okside LDL Düzeyleri İle Retinopati Evresi Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi”, 34. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 284, P 064, Antalya, 2012. [Poster Sunumu]

E34. Özsarı, L., M. Urhan, M. Alış, E. Çağıltay, Y. Abul, S. Çağlayan, G. Özışık, A. Yönem, M. E. Önde, “Tiroid Sintigrafisinde Hipoaktif Nodül Görünümü Olan Graves Hastalığı”, 34. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 317, P 113, Antalya, 2012. [Poster Sunumu]

E35. Berber, E., Ö. Yalçın Çapan, K. İncekara, S. Çağlayan, Ö. O. Çakır, G. Özışık, K. Karşıdağ, M. E. Önde, “Türk Mody Hastalarında GCK ve HNF-1A Gen Analizi” 48. Ulusal Diyabet Kongresi, 94, SS06, Antalya, 2012. [Sözlü Bildiri]

  1. Diğer yayınlar :

F1. Çağlayan, S., “Diyabetes Mellitus ve Kalp Hastalıkları”, Endokrinoloji, Metabolizma ve Diabet, editörler M. Özata ve A. Yönem, 1. baskı, 379-388, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, 2006.

F2. Çağlayan, S., (çeviri) Joslin’s Diabetes Mellitus, 14. baskı, ed. C.R. Kahn, G.C. Weir,  G.L. King, A.M. Jacobson, A.C. Moses, R.J. Smith, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2004, (bölüm:47-49, sayfa:795-839; “Diyabetin Geç Komplikasyonlarının Epidemiyolojisi: Korunma Programlarının Geliştirilmesi ve Değerlendirilmesinin Temeli”, “Diyabetin Uzun Dönem Komplikasyonları ve Metabolik Kontrol arasındaki İlişki”, “Diyabetik Makrovasküler Komplikasyonların Mekanizmaları”), çeviri editörü V.D. Yumuk, 2008.

F3. Çağlayan, S., “Diyabetik Ayak: Diğer destekleyici tedaviler”. 65-80, CEPTIP, Diyabetik Ayak. Bilimsel Tıp Yayınevi, 2008.

F4. Çağlayan, S., (çeviri) “Tiroid ve Paratiroid Hastalıkları, Tıbbi ve Cerrahi Tedavi: Paratiroid Bezinin Fizyolojisi”, 25-29, Habitat Yayıncılık, 2010.

  1. Diğer bilimsel faaliyetler: 

G1. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, İstanbul, davetli konuşmacı, “Langerhans Adacık Transplantasyonunda Son Gelişmeler”, 2006.

G2. 44. Ulusal Diyabet Kongresi, Antalya, davetli konuşmacı, “Sempozyum (E), Adiposit Hormonları ve Tip 2 Diyabet (Leptin, TNF Alfa ve Tip 2 Diyabet), 2008.

G3. Marmara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans Tez Savunma Sınavı Jüri Üyesi, 2008.

G8. II. Ulusal Diyabetik Ayak İnfeksiyonları Simpozyumu, İstanbul, davetli konuşmacı “Diyabetik Ayak Konseyleri Deneyimi”, 2012.

G4. Marmara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans Tez Savunma Sınavı Jüri Üyesi, 2009.

G5. Marmara Diyabet Grubu, İstanbul, davetli konuşmacı, “Gestasyonel Diyabette İzlem Nasıl Olmalıdır?”, 2010.

G6. Tez Danışmanlığı. İç Hastalıkları Uzmanlık Öğrencisi Dr. Hasan Öztin. “Hipogonadotropik hipogonadizmli erkek hastalarda kisspeptin düzeylerinin önemi ve glukoz-insülin dinamiği ile ilişkisi”.

G7. Tez Danışmanlığı. İç Hastalıkları Uzmanlık Öğrencisi Dr. Mesut Tığlıoğlu. “Osteoprotegrin ve Osteokalsin’in Tip 2 Diyabetes Mellitus ve bozulmuş glukoz toleransındaki rolü”.